常见问题（FAQ）

关于干细胞、iPSC、细胞培养产品与技术服务的常见疑问解答。

iPSC 重编程试剂盒的原理是什么？

采用专利 mRNA-LNP（脂质纳米颗粒）递送技术，将重编程因子以 mRNA 形式递送至体细胞瞬时表达，实现非整合、非病毒、低毒性的高效重编程。2.0 版本重编程效率较 1.0 提升 50–100 倍，每 10 万 PBMC 可获得 300–500 个 iPSC 克隆（效率 0.3%–0.5%）。

胎牛血清（FBS）的内毒素标准是多少？

佰洛生物代理的 KEL Biotech 胎牛血清内毒素 ≤ 5 EU/mL，血红蛋白 ≤ 20 mg/dL，每批次附原产地证明及质检报告（COA），并经 HEK293、CHO、Vero 等多细胞系培养验证。

流式抗体有多少种靶标？

提供超过 300 种流式细胞术抗体，覆盖 CD 系列、细胞因子、转录因子及磷酸化蛋白等靶标，支持 FITC、PE、APC、PerCP、BV421、PE/Cy7 等 10 余种荧光标记。

层析填料有哪些分离模式？

VDO Biotech层析填料涵盖凝胶过滤（分子筛）、离子交换（SP/Q）、亲和层析（Protein A/G、Ni-NTA）、疏水层析（Phenyl/Butyl）及复合模式五大类，并提供 Protein A/G、Ni-NTA 琼脂糖磁性微球。

超滤管和脱盐柱的回收率分别是多少？

超滤管采用改良低蛋白吸附 PES 膜，浓缩后样品回收率 > 90%；脱盐柱采用 Sephadex G-25 葡聚糖凝胶，蛋白回收率 > 95%，适用于缓冲液置换与去除游离标记物。

慢病毒和腺病毒包装的滴度是多少？

第三代慢病毒包装系统滴度 ≥ 10⁸ TU/mL；腺病毒（Ad5 血清型）可扩增至 10¹⁰–10¹¹ PFU/mL。均提供滴度测定、无菌、支原体及复制型病毒检测等 QC 放行报告。

CRISPR 基因编辑的敲除和敲入效率如何？

使用 Cas9 / Cas12a / dCas9 等工具，3 条 sgRNA 组合敲除效率 ≥ 60%；HDR 优化后点突变敲入效率 10–30%。提供 ≥ 50 个单克隆筛选及 Sanger/NGS 编辑效率验证报告。

CAR-T 载体支持哪些代次和结构？

支持二代（CD3ζ + CD28/4-1BB）、三代（双共刺激）、四代（TRUCK）CAR 结构设计，含 scFv 人源化优化与 CD28/4-1BB/CD27/OX40 共刺激域组合，慢病毒滴度 ≥ 10⁸ TU/mL。

如何联系佰洛生物咨询或订购？

可通过邮箱 service@biologia.cn 咨询产品与技术服务的报价、交期与定制方案；官网提供产品中心、技术服务介绍与联系页面。